Conscientização dos Direitos das Pessoas com Doenças Raras

No próximo dia 09/11/2022 às 19hs nossa sócia e advogada especialista em Direito à Saúde Renata Só Severo participa da Live “Conscientização dos Direitos das Pessoas com Doenças Raras”, que acontecerá no facebook do @vilhenasilva.com.br e @rarascomciencia.

Na Live “Conscientização dos Direitos das Pessoas com Doenças Raras”, os especialistas irão falar sobre quais são e como usufruir de seus direitos como paciente raro.

Saiba mais sobre os especialistas:

🔴Dra. Renata Só Severo – Advogada, bacharel em Direito pela Faculdade de Direito da Universidade Presbiteriana Mackenzie, pós-graduada em Direito do Consumidor pela Escola Superior de Advocacia – ESA, pós-graduada em Direito Previdenciário pela Escola Paulista de Direito – EPD e sócia do escritório Vilhena Silva Advogados.

🔴Mariana Battazza
Presidente fundadora da ABRAPHEM, é graduada em Psicologia pela Universidade Presbiteriana Mackenzie, especialista em Advocacy e Direitos dos Pacientes pela Universidad del Paciente y la Família e mãe de um jovem com hemofilia A grave. Há 10 anos, advoga voluntariamente pelos direitos das pessoas com hemofilia.

🔴Eduardo Fróes
Presidente da Abrasta e Paciente de Talassemia Major.

🔴Moderadora
Anete Ortiz
Gerente Executiva da Plataforma Raras com Ciência.

Bloqueie já a sua agenda para o dia 09/11/2022 às 19hs, e curta a página do @rarascomciencia no Facebook, para receber a notificação de início da Live!!

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