10 nov Conscientização dos Direitos das Pessoas com Doenças Raras
LIVE com Renata Só Severo
No dia 09/11/2022, nossa sócia e advogada especialista em Direito à Saúde Renata Só Severo participou da Live “Conscientização dos Direitos das Pessoas com Doenças Raras”, que aconteceu no Facebook do @vilhenasilva.com.br e @rarascomciencia.
Na Live “Conscientização dos Direitos das Pessoas com Doenças Raras”, os especialistas falaram sobre os direitos do paciente raro.
Saiba mais sobre os especialistas:
🔴 Dra. Renata Só Severo – Advogada, bacharel em Direito pela Faculdade de Direito da Universidade Presbiteriana Mackenzie, pós-graduada em Direito do Consumidor pela Escola Superior de Advocacia – ESA, pós-graduada em Direito Previdenciário pela Escola Paulista de Direito – EPD e sócia do escritório Vilhena Silva Advogados.
🔴 Mariana Battazza
Presidente fundadora da ABRAPHEM, é graduada em Psicologia pela Universidade Presbiteriana Mackenzie, especialista em Advocacy e Direitos dos Pacientes pela Universidad del Paciente y la Família e mãe de um jovem com hemofilia A grave. Há 10 anos, advoga voluntariamente pelos direitos das pessoas com hemofilia.
🔴 Eduardo Fróes
Presidente da Abrasta e Paciente de Talassemia Major.
🔴 Moderadora
Anete Ortiz
Gerente Executiva da Plataforma Raras com Ciência.
Você pode se interessar por:
- O plano de saúde decidiu encerrar o contrato? Conheça os seus direitos
- Multa contratual do plano de saúde
- Reajustes dos planos coletivos por adesão: falta clareza nos cálculos
